根据昨天从英矽智能获得的消息，他们研发的治疗特发性肺纤维化（IPF）的候选药物"ins018_055"已经完成了Ⅱ期临床试验中首例患者的给药。这标志着由生成式人工智能（AIGC）完成新靶点发现和分子设计的首款候选药物已经进入Ⅱ期临床试验阶段。

　　特发性肺纤维化是一种慢性瘢痕性肺部疾病，其特点是肺功能进行性和不可逆的下降，影响全球约500万人的生命健康。由于该疾病的发病和进展较为隐秘，多数患者在确诊时病情已经发展到中晚期，而且中位生存期仅为3年。由于现有疗法有限且预后整体较差，特发性肺纤维化领域仍存在着未满足的临床需求。

　　英矽智能是一家人工智能驱动的生物医药企业，他们开发了一个"端到端"的人工智能制药系统，包括靶点发现平台Pandaomics、小分子化合物设计和生成平台Chemistry42以及临床试验结果预测平台Inclinico。

　　新药"ins018_055"就是通过这个系统开发出来的。它的作用靶点是全新的，由Pandaomics平台发现。该平台通过对组学数据和文本数据池的分析，找到患者与健康人群的基因差异，并结合信号通路、科学文献、意见领袖等多方面信息的综合分析，找到与疾病相关的靶点，从而发现了适应证的新靶点。

　　针对这个新靶点，Chemistry42平台使用"生成式对抗网络"等深度学习算法，设计和合成了一批小分子化合物。研究人员对这些化合物进行实验测试，并将测试数据输入Chemistry42平台。该平台经过深度学习后，再合成一批更优化的化合物。通过多轮的"设计-合成-测试-优化"，英矽智能确定了临床前候选化合物。

　　"ins018_055具有抗纤维化和抗炎症潜力，也是第一款由AI设计的进入临床阶段的药物。"英矽智能联合首席执行官兼首席科学官任峰博士表示，"完成Ⅱ期临床试验的首例给药是AI制药领域的重要进展。我们期待它为全球患者带来新的选择。"

　　据了解，Ⅱ期临床试验采用随机、双盲、安慰剂对照的方法，旨在评估"ins018_055"口服给药12周对治疗特发性肺纤维化患者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性。试验包括4个平行队列。为了在更大的人群中验证候选药物，英矽智能计划在中国和美国的近40个研究中心招募60例特发性肺纤维化患者，并同时进行Ⅱ期临床试验。

　　英矽智能创始人兼首席执行官亚历克斯·扎沃洛科夫博士表示："我们将在临床试验中探索人工智能发现和设计的药物对患者的作用，这将是对生成式人工智能平台的真正验证。"