近百云药品种获东南亚市场“准入证”

    云南新洁达医药科技发展有限公司经过5年的前期工作，一批云南药品和保健品日前获准在越南注册。至此，已有近百个云药品种获准进入东南亚市场。去年，虽然受国际金融危机的影响，云药出口仍达到2．93亿元人民币。

　　这次在越南获准注册的云南药品和保健品包括：昆明积大制药有限公司生产的低分子肝素钠、谷胱还原肝泰注射液、头孢曲松钠、头孢他定4个药品和云南天秀植物科技开发公司生产的天寂宁、天力源、三七精通3个保健食品。还有6个云南药品已进入越南卫生部审批阶段，有望年内取得越南市场准入证。

　　云南省医药行业协会会长王维生说，近几年来，云药国际化步伐加快，尤其是面向东南亚拓展市场成效明显。此前，云南白药集团、昆明滇虹药业有限公司、昆明制药集团等在越南注册的9个品种获准进入越南市场。此外，在缅甸获准注册的云药有40多个品种，在泰国获准注册的云药有30多个品种，目前已有近百个云药品种获准进入东南亚国家市场。

　　按照国际惯例，中国药品要进入东南亚国家市场，第一步必须在东南亚国家取得注册，如同其它国家药品要进入中国市场必须先在中国取得注册一样。不在对象国注册，药品就不能进入对象国，药品注册是不可跨越的一道门坎。为了促进云药“走出去”拓展东南亚市场，云南制药行业于2004年6月整合组建了云南新兴洁达医药科技发展有限公司，作为为云南及中国医药产品进入东南亚市场服务的外贸平台，帮助云南及中国医药产品在东盟国家完成注册，使云南真正成为中国医药产品进入东盟市场的重要通道。此次新兴公司在为云南本土企业完成7个药品和保健品获越南准入注册的同时，也为北京协和制药厂生产的双还醇片完成了越南准入注册，并有北京、南京、河北、湖南、辽宁、天津制药企业共10个药品正在办理注册之中，所有注册手续完备，有望年内取得合法进入越南市场准入证。